38岁借卵试管_40岁供卵生子_浦东姐妹分享地中海贫血做第几代试管婴儿？要看看

【大龄供卵成功率】

前面介绍了同种地贫可以做试管婴儿来避免遗传，但要知道不是每一次地贫都需要通过第三代试管技术来进行基因筛查的，比如夫妇双方只有一方为轻型地贫的患者就不用担心影响到胎儿。Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

地贫筛查做第三代试管婴儿Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

地贫做第几代试管婴儿

了解过地中海贫血的姐妹都知道，这时一种可防难治的遗传性疾病，但不要认为它就非常可怕，前面轻度地贫要不要做试管婴儿一文中就介绍到，只有患有中间型地贫和重型地贫的患者，其日常生活才会受到影响。Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

地中海贫血遗传几率Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

并且从地贫的遗传规律里看出，夫妇双方都有地贫基因即两人都是轻型地贫同型地贫的夫妻建议选择去做第三代试管婴儿，如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血，此时不必担心。Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

所以说，地贫患者不一定都需要做第三代试管婴儿来避免遗传，按照不同的情况其应对的方法也不一样。只有夫妻为同型携带者时，每次怀孕胎儿会有1/4机完全正常，1/2机会会变成携带者，1/4机会成为重型患者，此时会建议通过试管婴儿技术避免遗传。Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

第三代试管婴儿能避免甲型(型)和乙型(型)遗传病Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

而轻型地贫通常被称为地贫基因携带者，本身并无明显病症，也无需任何医治，即便胎儿被遗传也不用过于担心。而中、重型地贫危害要大很多，未来对于胎儿的影响和危害也很大。Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

尤其是重度地贫患儿，更需要终生输血医治，每年的医治费用超过10万元。即便得到良好的治疗，重度地贫患儿也很少有活过10岁的。因而每例重度地贫患儿的出世，对家庭也是一种无尽的艰难。Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

第三代试管婴儿技术能避免地贫遗传Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

如果确定胎儿有患中、重型地中海贫血的风险，那么建议夫妻在怀孕前后完善检查，或者以通过第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断进行预防，减少胎儿遗传地贫的概率。Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

Tips:

相比第一、二代试管婴儿技术，第三代试管婴儿会进行胚胎质量的筛查，在移植前通过PGD技术直接对胚胎进行基因诊断，明确受检测的胚胎是否携带地贫基因，从而保证植入的胚胎是健康的。Fj3试管婴儿自助平台-助您开启好孕之旅！

地中海贫血患者能通过泰国试管婴儿生育健康宝宝吗？

地中海贫血（下面简称地贫）是常见的遗传疾病之一，而一直以来都有不少患者向咨询到地贫是否可以通过第三代技术解决遗传的相关问题。今天，让小编秀儿为大家科普第三代试管婴儿技术与地贫遗传的相关问题！

地中海贫血又称海洋性贫血，是慢性溶血性贫血最常见的人群不完全显性，属于一种“可预防顽固性”遗传病，地中海贫血是一种遗传性疾病。

地贫是由基因缺陷导致的，正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因，其下一代就有可能患地贫疾病。因此，地贫会遗传给下一代。

在我国，长江以南地区（如广东、广西等）是地中海贫血的高发地区，然而，随着人口的不断迁移，近年来重庆、四川、贵州等地区的地中海贫血发病率也明显提高。

地中海贫血有什么症状？

45岁打破卵针

地中海贫血临床上可分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。

①轻型

患者无症状或轻度贫血，病程经过良好，能存活至老年。本型易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。

②中间型

多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

③重型α地贫

又称Hb Bart’s胎儿水肿综合征，为致死性血液病，受累胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内死亡。

④重型β地贫

患儿出生时无症状，至3～6个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，并具有典型的地中海贫血特殊面容，症状随年龄增长而日益明显。患儿常并发气管炎或肺炎，当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的试管婴儿新闻铁沉着于心肌、肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。

地中海贫基因携带者如何生健康宝宝

随着医学技术的不断更新发展，当代先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向了新的极限。

第三代试管婴儿技术可通过胚胎植入前的遗传物质检测出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变，针对125种隐性疾病做出最为准确的诊断，大幅提高妊娠率的同时也降低了出生缺陷和患遗传病的风险，可以从根源上避免地贫对下一代的遗传。

温馨提示：地贫属于一种可防难治的遗传病疾病，建议有家族遗传背景的朋友在备孕期间夫妻双方做好地贫的筛查和诊断，若自身为地贫先带着则可进一步选择第三代试管婴儿技术从根源上避免地贫遗传给下一代。

患有地中海贫血能做试管婴儿吗

 如果父母双方都是地中海贫血患者，则孩子发生这种贫血的几率就会明显增高，是正常孩子的几率就会明显降低。尤其是轻型和中型地中海贫血患者，后代当中可能会产生重型地中海贫血，有时候胎儿在宫内死亡或者出生以后几个月内也会发生死亡。所以，地中海贫血对后代影响巨大，需要仔细的做婚前体检。 地中海贫血有没有根治的方法？ 造血干细胞移植是目前唯一能根治重型β地贫的方法。如有HLA相合的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的**方法。 人类白细胞抗原（HLA）是决定干细胞是否能够顺利植入、移植物抗宿主病的严重程度的重要因素。在进行造血干细胞和其它器官移植时，供者和受者之间人类白细胞抗原（HLA）相容程度越高，排斥反应的发生率就越低，移植成功率和移植器官长期***就越高。因此，HLA配型是干细胞移植或器官移植前必须进行的检测项目之一。 由于HLA的复杂性，同胞兄妹间有1/4的机会配型完全相合。虽然同胞兄妹间HLA完全匹配的概率较高，但是由于中国重型地中海贫血患者多为独生子女，因此在非血缘异基因造血干细胞库中寻找与患者HLA完全匹配的志愿捐献者，也就成为发现供者的主要途径。 令人沮丧的是，重型地贫要找到HLA相配的干细胞非常困难，千里迢迢寻找骨髓干细胞的故事也屡见不鲜。如果无法寻找到HLA配型相同的供体，则可能让这类患者失去了生存的机会。 第三代试管婴儿和HLA配型有什么关系？ 目前的第三代试管婴儿技术（PGD），随着其技术不断发展，其适应症也在不断拓展。通过第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断，是针对携带某些已知遗传病基因的夫妇，在体外受精技术的基础上，从胚胎中取部分细胞作为样本进行遗传学检测，选择不致病的胚胎进行移植，从而获得正常胎儿。

 因此，好孕时光温馨提示可能生育重型地贫儿的高风险家庭可以选择PGD，不仅可以筛查出正常的胚胎，更重要的是可以选择一个HLA配型与第一个患儿相同的胚胎，种植到母亲的子宫。这个通过三代试管确定的胚胎也被称为“定制胚胎”。等到分娩的时候，收集新生儿足量的脐带血，提取脐血干细胞，然后移植到患病的哥哥或姐姐的身上。