38岁供卵生儿子_47岁供卵生儿子,高龄三代试管PGT技术不能少！
现如今，有许多不孕不育家庭选择试管技术进行助孕，希望通过高超的试管技术，帮助早日实现生育愿望。诚然，试管专家运用先进的第三代试管婴儿技术不仅能够帮助有效解决生育难题，提高试管成功率，而且还能全面保障宝宝的健康，实现优生优育。
医生提醒：高龄三代试管PGT技术不能少！。对此，很多朋友感到疑惑，这是为何呢?下面，就详细为大家解析其中的缘由和做PGS/PGD基因检测的重要性。
高龄三代试管PGT技术不能少！
年龄对生育能力的影响非常大，不可小觑。随着年龄的增长，夫妻的生育能力会逐渐下降，尤其是女性，30岁开始生育能力呈下降趋势，到了35岁以后，卵巢功能明显下滑，卵子质量会不断降低，出现卵子老化、染色体异常等情况，而这会使得精卵结合受精时在减数分裂过程中发生染色体不分离，导致胚胎染色体异常。
一旦出现胚胎染色体异常，那么在移植后会因此而导致胎停、流产或是新生儿畸形/罹患疾病等不良情况发生，例如婴儿罹患先天愚型、心血管畸形、兔唇/腭裂、21三体综合征等。因此，对于大龄女性，做试管婴儿进行PGS/PGD基因筛查是非常有重要的，必不可少，可以在胎儿出生前就有效杜绝染色体异常情况的发生，优选出健康的胚胎进行移植，如此可从根源上避免新生儿罹患疾病或出生缺陷儿，全面保障后代的健康，让您顺利获得一个健康的宝宝。
三代试管PGT技术，保障宝宝健康。
三代试管PGT技术运用给人们带来了巨大的福音，专家通过基因检测可向人们提供个性化健康指导服务，以至于在疾病发生之前进行准确的预防，从根源上保障后代的健康。通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可帮助大龄夫妻、染色体异常或患有家族遗传性疾病的朋友切实解决生育难题，提高IVF成功率，成功生育健康的宝宝。而该项技术的诞生也标志辅助生殖技术进入全新的时代，真正意义上实现了人类生殖的优生优育。
因此，对于大龄女性，三代试管PGT技术帮助生育健康的后代是非常有有利的上，可以有效避免染色体异常等因素对胎儿造成不良的影响，将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育。
三代试管PGT技术中的王牌技术，两者的检测项目各不同，例如PGS基因筛查技术是对囊胚全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比胚胎是否存在染色体缺失、重复、倒置、易位等异常情况，从而剔除不良的胚胎，筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，能够进行全面的筛查，以确保囊胚的健康。
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泰国三代试管婴儿PGT报告该怎么看?
第三代试管婴儿技术适合那些多次移植不着床、反复胎停流产和有家族遗传病史的夫妻。当胚胎发育到囊胚并且抽样送检之后，大概2-4周会拿到PGT(试管胚胎嵌入前遗传学无损检测技术)的检测结果。那么如何解读PGT结果，如何根据结果来判断胚胎是否可以移植呢?
胚胎的性染色体检查结果：在PGT结果参考一栏中，可以看到胚胎的性染色体结果，XY为男性，XX为女性。
1Euploid(整倍体)正常的人类胚胎有46条完整的染色体，其中包括22对常染色体和一对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体及性染色体均有两条，则结果为整倍体。
移植建议：推荐移植。整倍体胚胎的一次移植成功率可以自原胚胎级别移植成功率的基础上增加10%，移植成功率一般在65%左右。
2Mosaic(嵌合体)胚胎有两种以上的核型细胞组成，即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。在每个星号*后边标有该条染色体的嵌合率。
移植建议：可以尝试移植。但建议首先移植整倍体的胚胎，即染色体完全正常的胚胎。嵌合体胚胎移植成功率在10-30%。关于嵌合率，比例越低越好。
3Aneuploid(非整倍体)非整倍体是不合格的胚胎。
L(loss):胚胎中某对染色体缺失一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。
G(gain):胚胎中某对染色体多了一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。
在检测过程中发现染色体中的一对或者几对出现缺失或者重复，即染色体数量存在异常，
胚胎通常难以存活或携带染色体疾病，比如：21号染色体三体为唐氏综合征、18号染色体三体为爱德华症等。
移植建议：不建议移植。胚胎存在染色体数量异常，即便移植也不会着床，或者着床之后发生问题。
4三倍体(Triploid)胚胎中的每一对染色体均有三条。
移植建议：不建议移植，此类胚胎移植后通常难以存活。
染色体一部分缺失或重复(SegmentalDeletion/Duplication)
胚胎染色体部分片段丢失，或是部分片段增加了一份或几份。
移植建议：具体根据情况而定，携带此类缺陷的胚胎，有些可以存活，但多数具有先天性疾病。
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PGT、PGS、PGD?三代试管婴儿选胚胎，你只需看这一篇!
知己知彼，百战不殆。每一个试管婴儿准父母为了有一个孩子，都把自己逼成了半个试管婴儿专家。
然而有时，涉及到英语词汇、试管专业，还是让人摸不着头脑。比如，三代试管婴儿过程中经常提及的PGT、PGS、PGD，像是三胞胎兄弟一样令人头秃
很多准父母最终选择了三代试管婴儿，很大一部分原因是因为三代试管婴儿成功率较高(妊娠率、活产率等综合考量)。而三代试管婴儿高成功率的秘密武器就是PGT技术。
PGT可能很多人都不了解，但是想必第三代试管婴儿、PGS、PGD大家都不陌生!现在为大家捋捋它们之间的关系~
PGT：全称PreimplantationGeneticTesting，即胚胎植入前的基因检测。
PGS：全称PreimplantationGeneticScreening，即胚胎移植前遗传学筛查，主要对23对染色体进行筛查，检测是否存在非整倍体，从而进行胚胎等级的评定。
*PGS只能筛查染色体层面，不能对基因进行检查。
PGD：全称PreimplantationGeneticDiagnosis，即胚胎移植前基因诊断。若男女双方或任一方存在染色体异常或单基因遗传病，都可以通过PGD来进行基因诊断。
*只能找出是否携带致病基因，不能改变和修复且有一定局限性。
PGT中的T代表检测，相对于PGD中的D(诊断)或PGS中的S(筛查)更加严谨和准确。
综上所述，PGT是PGS、PGD的统称，是第三代试管婴儿的新名字。
在PGT中又进行了新的划分，包括PGT-A、PGT-M和PGT-SR。这种划分方式能够包含更多的检查项目，从而使胚胎植入前基因检测结果更加准确。
PGT-A：非整倍体的植入前基因测试，对应PGS。
大量的IVF失败都是因为胚胎中的染色体异常所致。染色体数目一旦异常，就会造成早期流产或无法怀孕，即便成功怀孕也有可能生下唐氏综合征等异常胎儿。
而PGT-A能够通过筛查染色体的数量，得到具有正常染色体数目的胚胎，为胚胎移植提供了参考标准，胚胎移植的活产率更高!
PGT-M：单基因疾病的植入前基因诊断，对应PGD。
当父亲和母亲均为致病基因的携带者时，胎儿就有可能出现隐形遗传疾病。一旦该致病基因位于常染色体时(血友病、白化病等)，后代患病的概率有25%之高!
而PGT-M通常能够测试特定疾病的胚胎基因，对于一些原因不明的孕育问题的解决具有指导意义!
PGT-SR：染色体结构重排的植入前遗传学测试。
在细胞生长过程中，染色体可能会被破坏，若得不到完全修复，就会导致一种染色体的一部分转移到另一条染色体的一部分。对于女性反复流产和男性精子数量极少的家庭而言，这种情况是主要原因之一。
但即便准父母染色体易位，还是有可能生下遗传上正常的孩子。PGT-SR能够检测到具有正常染色体结构的胚胎，大大提高了怀孕几率降低了流产风险。
寻求PGT帮助的家庭通常是具有孕育能力的，但因年龄、生活习惯或家族遗传病史等问题，增加了后代患有遗传病的风险。故选择美国试管婴儿，是另一种形式的优生优育。
以下情况请务必进行PGT检测：
您已经有一个遗传性疾病的孩子
您或您的家人被诊断出患有遗传性遗传疾病
您和/或您的伴侣携带使您的孩子有患疾病风险的基因
以下情况下请根据个人情况进行PGT检测：
35岁以上的女性
反复流产的女性
生育治疗失败不止一次的女性
Tips:
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